Cauta

Daca, primul copil e diagnosticat cu epidermoliza buloasa, exista posibilitatea ca si al doilea sa fie tot bolnav?

geanina a intrebat pe 20.11.2013

Am o fetita diagnosticata cu epidermoloza buloasa simplex si mai vrem un copil, dar ni s-a recomandat sa facem noi parintii analizele genetice inainte, in ce constau aceste analize. Costa mult? Dureaza?

1 raspunsuri

Dr.Panaitescu.Anca
a raspuns acum 6 ani

In primul rand va recomand sfatul genetic. In Bucuresti exista cativa geneticieni care fac consulturi la spitalele publice si aceste consulturi pot fi decontate de asigurarile de sanatate. Exista si posibilitatea diagnosticului prenatal: o data obtinuta sarcina puteti verifica devreme (la 10-11 saptamani) daca copilul este afectat sau nu astfel incat sa puteti decide daca pastrati sau nu sarcina. Deci- initial trebuie sa verificati analizele dumneavoastra genetice (medicul genetician va va recomanda ce sa faceti si unde) si ulterior, la momentul in care ramaneti gravida, noi putem verifica daca fatul are sau nu mutatia. Nu ezitati sa ne contactati daca mai aveti intrebari. De asemenea, vreau sa va spun ca exista cateva ong-uri care v-ar putea ajuta cu banii pentru diagnosticul dvs si al fatului. Va doresc succes!

Vezi intrebari din:
/*MASTER*/