Urmareste-ne:
Get Adobe Flash player

Importanta consultului genetic in avortul spontan repetat

19 Noiembrie 2015

Importanta consultului genetic in avortul spontan repetat

Erorile genetice constituie principala cauza a pierderilor de sarcina repetate. Acestea pot aparea atat inaintea conceptiei, atunci cand spermatozoidul sau ovulul este anormal, cat si in primele etape ale sarcinii, moment in care incepe diviziunea celulara. 

Studii recente realizate de Asociatia Americana a Medicilor Ginecologi (ACOG) arata ca peste 50% din avorturile spontane repetate au cauze genetice. Fie ca este vorba despre o relatie de cauzalitate – anomalii cromozomiale, sau despre o predispozitie multifactoriala – trombofilii ereditare, identificarea din timp a acestor cauze poate oferi informatii despre riscul genetic al cuplului sau al viitorului copil, dar si despre metodele de tratament ce trebuie implementate. 

Avortul spontan repetat se traduce prin pierderea sarcinii de cel putin trei ori pana la varsta de 24 de saptamani de sarcina, cu feti mai mici de 500 de grame. 

Statisticile au aratat ca avorturile spontane repetate apar in 15-20% din  sarcinile diagnosticate. Dintre acestea, 85% apar chiar in primele 12 saptamani de evolutie. Riscul unui avort spontan creste pe masura ce varsta partenerilor este mai avansata. 

Astfel, in timp ce femeile sub varsta de 35 de ani au sanse de aproximativ 15% sa sufere un avort, riscul creste pana la 20-35% in cazul femeilor care au intre 35-45 de ani, ajungand chiar pana la 50% in cazul femeilor de peste 45 de ani.   

"Pierderea de sarcina recurenta poate avea cauze multiple, insa cea mai frecvent implicata in astfel de cazuri este cauza genetica. Vorbim aici despre anomalii cromozomiale, fie deja prezente la unul dintre parinti, fie nou aparute, care sunt incompatibile cu supravietuirea fatului", sustine dr. Viorica Radoi, sef de Lucrari, Medic primar Genetica Medicala in cadrul Fertilia Medical Center.   

Cum arata bebelusul in burtica ta? Calendarul de sarcina in imagini iti ofera informatii importante despre cum se dezvolta puiul tau. Vezi poze cu sarcina pe saptamani.

Aproximativ 50-60% dintre avorturile spontane de prim trimestru au cauze genetice, cele mai comune fiind trisomia, monosomia X si poliploidia. Acestea sunt cateva dintre modalitatile principale prin care actioneaza procesul de selectie naturala, iar in astfel de cazuri avortul spontan repetat apare ca un mecanism de aparare impotriva nasterii copiilor cu malformatii. Prin avort, zigotii purtatori de anomalii cromozomiale severe sunt eliminati si majoritatea sunt expulzati in stadii foarte precoce. 

De retinut este ca anomaliile genetice care duc la avort spontan se produc prin perturbari in realizarea bagajului genetic al zigotului, fiind destul de rar mostenite  de la genitor. 

avort_spontan_recurent

Consultul genetic in avortul spontan repetat - de ce e important?

Dupa mai mult de doua avorturi spontane repetate, trebuie cautate foarte atent cauzele acestora, pentru ca, atunci cand nu sunt identificate cauzele reale ale pierderii de sarcina, exista riscul ca si urmatoarele sarcini sa sfarseasca in acelasi mod. 

Cuplurile care se confrunta cu astfel de situatii trebuie sa mearga la o evaluare realizata de o echipa ginecolog-genetician-androlog, pentru a stabili cu exactitate cauza. In ciuda acestui fapt, studiile arata ca 60-70% din cuplurile cu avorturi spontane repetate inexplicabile continua sa incerce sa aiba un copil, fara sa faca tratament special.

"In prezent, pacientii sunt debusolati, incearca sa obtina din nou o sarcina, sperand ca, de data aceasta, evolutia sa fie normala. Este recomandat ca, dupa cea de-a doua pierdere de sarcina, sa se adreseze clinicilor de fertilitate, care detin protocoale interne de evaluare si tratament a avortului spontan repetat. Depistarea anomaliilor genetice la ambii parteneri si la produsii de conceptie este esentiala pentru obtinerea unor copii sanatosi”, sustine dr. Viorica Radoi, sef de Lucrari, Medic primar Genetica Medicala in cadrul Fertilia Medical Center.   

Cum se stabileste diagnosticul unei anomalii genetice?

Diagnosticul prenatal al anomaliilor cromozomiale include doua etape: 


  • Screening-ul prenatal care cuprinde teste neinvazive si are ca scop depistarea sarcinilor cu risc, evaluarea acestora si interpretarea rezultatelor. Aceste investigatii neinvazive vor indica doar o suspiciune de anomalie genetica, avand o rata de eroare de 30%;
  • Etapa diagnosticului pozitiv care se realizeaza prin recoltare de celule fetale, fara a afecta in niciun fel placenta, uterul sau bebelusul si care are o acuratete de 98,9%. 

Despre Fertilia Medical Center 


Fertilia Medical Center este un centru medical ultraspecializat in infertilitate, medicina materno-fetala si ginecologie complexa. Cu experienta de peste 17 ani in sistem particular si de stat, Fertilia Medical Center dispunde de singurul laser pentru embrioni din Romania. Pentru mai multe detalii, accesati: http://www.fertilia.ro/despre-noi.html sau pagina de Facebook: https://www.facebook.com/pages/Clinica-Fertilia/241462822573898?fref=ts   

Citeste si despre:

COMENTARII

Sarcina pe saptamani

Aplicatii pentru copii

DESCARCA
DESCARCA
OK

Acest site foloseste cookies. Prin navigarea pe acest site, va exprimati acordul asupra folosirii cookie-urilor. Detalii aici

Inainte sa pleci,

Poti gasi informatii utile si in materialele urmatoare:


Urmareste-ne si primeste cele mai noi informatii pentru tine si copilul tau!

Creeaza cont! sau Urmareste-ne pe Facebook!

Trimite articolul catre prietenii tai

Poti baga cate mailuri vrei tu separate prin spatiu!

Trimite mesajul