Urmareste-ne:

Amniocenteza

Amniocenteza este o investigatie care se efectueaza la unele gravide pentru a pune diagnosticul anumitor infectii sau boli genetice care sunt suspicionate de medicul ginecolog sau specialistul in genetica medicala.

Amniocenteza

Amniocenteza Articol revizuit de dr. Anca Panaitescu, medic specialist obstetrica-ginecologie, Spitalul Clinic Filantropia Amniocenteza este un test de diagnostic prenatal care se face pentru a determina daca bebelusul are anumite anomalii genetice, malformatii sau infectii. Procedura presupune extragerea unei mici cantitati de lichid amniotic din uter. Lichidul amniotic este lichidul in care pluteste fatul si care contine si celule fetale. Aceste celule extrase prin amniocenteza sunt analizate ulterior in laborator pentru prezenta anomaliilor genetice. Sindromul Down, o afectiune genetica care poate sa apara la unul din 8 copii nascuti din mame cu varsta mai mare de 35 de ani, este diagnosticat dupa...

Biopsia de trofoblast

Biopsia de trofoblast Biopsia de trofoblast este cea mai noua tehnica de a preleva, din uterul unei femei gravide, celule din tesutul placentar in scopul examinarii embrionului. Cu alte cuvinte, poti sa afli cat de sanatos va fi micutul tau inca din stadiul in care abia se formeaza in pantec.

Biopsia trofoblastului sau prelevarea de vilozitati coriale permite depistarea din faza prenatala a unor boli genetice sau metabolice precum sindromul Down, trisomia 21, sindromul Turner, hemofilia sau miopatia. Interventia se realizeaza in a zecea saptamana de absenta a fluxului menstrual si se efectueaza pe cale vaginala (se introduce o pensa prin colul uterin pana la trofoblast) sau pe cale abdominala...

Ce este amniocenteza? Cand se face amniocenteza? Care sunt beneficiile si care sunt consecintele?

Ce este amniocenteza? Cand se face amniocenteza? Care sunt beneficiile si care sunt consecintele? Ce este amniocenteza? Cand se face amniocenteza? Care sunt beneficiile si care sunt consecintele? Amniocenteza presupune recoltarea de lichid amniotic din jurul fatului printr-un ac introdus prin peretele abdominal. Se face dupa 16 saptamani.

Amniocenteza se foloseste cel mai frecvent in diagnosticul anomaliilor cromozomiale (sindromul Down), dar poate fi utila si in diagnosticul infectiilor fetale sau a unor anomalii genetice specifice.
La amniocenteza se recolteaza lichid din jurul fatului care contine celule fetale, iar aceste celule sunt analizate genetic. Amniocenteza se face cand exista o recomandare: risc crescut de anomalii genetice, suspiciune de infectii fetale....

Diagnostice in sarcina pe baza lichidului amniotic

Diagnostice in sarcina pe baza lichidului amniotic Lichidul amniotic are o valoare diagnostica extrem de importanta in identificarea unora dintre cele mai periculoase complicatii de sarcina, atat la gravida, cat si la fat. Pe parcursul intregii sarcini, medicii monitorizeaza cu atentie daca lichidul amniotic, esential pentru siguranta si dezvoltarea uterina a fatului, se incadreaza in parametri normali de cantitate. Afla ce poate "spune" lichidul amniotic despre sarcina ta si despre sanatatea bebelusului din burtica! Diagnostice pe...

MEDAS inaugureaza oficial clinica de medicina Materno-Fetala MEDAS Feminis

MEDAS inaugureaza oficial clinica de medicina Materno-Fetala MEDAS Feminis Bucuresti, 26 iunie 2012 – Lantul de clinici MEDAS, unul dintre cei mai importanti furnizori de servicii medicale private, inaugureaza oficial clinica de medicina Materno-Fetala Medas Feminis. Odata cu lansarea acestei noi clinici, MEDAS ofera servicii medicale la cel mai inalt nivel in domeniile medicinei perinatale, ginecologiei si specialitatilor conexe.

Desfasurata pe 4 etaje si aproximativ 700 mp, clinica este amplasata in centrul Bucurestiului (zona Piata Dorobanti)....

Alte articole despre:  analize sarcina ecografie sarcina

S-a luptat pentru viata ei

S-a luptat pentru viata ei Mamica steluta_eu
Bebelusa Bianca Maria

Numele meu este Veronica. Povestea mea este trista la inceput, daca ma gandesc prin cate am trecut pana la a fi cu adevarat impliniti.

In anul 2008, am pierdut doua sarcini din cauza unui doctor care nu mi-a descoperit o bacterie si care m-a facut sa-mi pierd speranta de a mai avea copii. Insa, dupa multe analize si teste chinuitoare si stresante, am primit tratamentul corespunzator si bacteria a fost indepartata.

Cel mai frumos...

Alte articole despre:  povesti sarcina copil nascut prematur

Sindromul Edwards

Sindromul Edwards Sindromul Edwards este o anomalie genetica cromozomiala care se defineste prin aparitia unei copii in plus a cromozomului 18. Afectiunea se mai numeste si trisomia 18. Este o malformatie congenitala extrem de severa. Majoritatea copiilor sunt avortati inainte de a apuca sa se nasca. Cei care reusesc sa se nasca traiesc cu numeroase anomalii fizice si retard mental care induc de regula decesul foarte repede dupa nastere. Care este cauza sindromului Edwards? Cromozomii sunt pachetele de...

Sindromul Patau (trisomia 13)

Sindromul Patau (trisomia 13) Sindromul Patau mai este cunoscut si sub denumirea de trisomia 13. El este o malformatie congenitala asociata cu prezenta suplimentara a cromozomului 13. Acest defect cauzeaza o multime de anomalii fizice si mentale, in special probleme la nivelul inimii. Pronosticul nu este foarte favorabil, o mare parte a bebelusilor murind in primele saptamani dupa nastere.
  Care sunt cauzele sindromului Patau?

Cele mai multe cazuri apar din cauza trisomiei 13. Acest lucru inseamna ca...

Situatii in care se impune amniocenteza

Situatii in care se impune amniocenteza Amniocenteza, una dintre metodele moderne care permite detectarea bolilor si anomaliilor genetice ale copilului nenascut in timpul sarcinii, nu este o procedura de rutina recomandata tuturor femeilor insarcinate. Situatiile in care se impune amniocenteza sunt stabilte de medic atunci cand exista un risc sporit catre dezvoltarea unor probleme congenitale.

Interventia presupune prelevarea unei mostre de lichid amniotic care inconjoara fatul si supunerea acesteia unei analize de laborator....

Testul de vilus corionic in sarcina

Testul de vilus corionic in sarcina Testul de vilus corionic este un test genetic realizat in sarcina pentru a depista anormalitati biochimice si de ADN la fat, ca sindrom Down, fibroza chistica si altele. El implica prelevarea unei mostre de testut din placenta si analiza ei in laborator. Esse unul dintre cele mai precise teste de diagnostic. Afla cand trebuie facut si ce trebuie sa stii despre acest test! Cand se recomanda acest test? Testul de vilus corionic sau CVS este recomandat in general gravidelor...



Inainte sa pleci,

Poti gasi informatii utile si in materialele urmatoare:


Urmareste-ne si primeste cele mai noi informatii pentru tine si copilul tau!

Creeaza cont! sau Urmareste-ne pe Facebook!

Trimite articolul catre prietenii tai

Poti baga cate mailuri vrei tu separate prin spatiu!

Trimite mesajul