Compozitie
Un flacon cu liofilizat pentru solutie perfuzabila contine clorhidrat de doxorubicina 10 mg si excipienti: lactoza monohidrat, p-hidroxibenzoat de metil.

Actiune terapeutica
Antibiotice citostatice si substante inrudite, antracicline.

Indicatii
Carcinom mamar, ovarian, tiroidian, gastric, endometrial, testicular, prostatic, hepatocelular primitiv;
Limfom malign (nehodgkinian, boala Hodgkin);
Leucemii limfoblastice si mieloblastice acute;
Leucemie limfoblastica cronica;
Mielom multiplu;
Cancer de vezica urinara cu celule tranzitionale;
Cancere in sfera ORL;
Neuroblastom;
Tumora Wilms;
Osteosarcom;
Sarcom Ewing;
Sarcoame ale partilor moi.

Contraindicatii
Pentru administrarea intravenoasa:
-deprimare marcata a functiei hematopoietice medulare;
-infectii severe;
-insuficienta hepatica severa;
-cardiopatii severe (tulburari de ritm cardiac severe, insuficienta cardiaca, infarct
-miocardic acut in antecedente);
-hipersensibilitate la oricare din componentii produsului, la alte antracicline sau antracendione;
-tratament anterior cu antracicline cu doza cumulativa maxima admisa;
-sarcina si alaptare.
Pentru administrarea intravezicala:
-invazia tumorala a peretilor vezicii urinare;
-infectii urinare si cistita;
-cateter uretro-vezical permanent.

Masuri de precautie
Tratamentul cu doxorubicina trebuie efectuat numai la recomandarea si sub supravegherea unui medic oncolog.
In timpul tratamentului, hemograma trebuie controlata frecvent; in special se recomanda monitorizarea numarului de leucocite si a formulei leucocitare.
Deprimarea marcata a functiei hematopoietice medulare indusa de doxorubicina poate favoriza infectiile sau hemoragiile. Doxorubicina administrata in dozele si schemele terapeutice recomandate pentru tratamentul tumorilor solide poate determina leucopenie severa