Indicatii:
I.v. - tratamentul hipercalcemiei din patologia maligna (cancer de san, mielom multiplu, cancer pulmonar, cancer renal, cancer de prostata). Oral: tratamentul hipercalcemiei si osteolizei din patologia maligna.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate cunoscuta la bifosfonati; tratamentul concomitent cu alta categorie de bifosfonati.

Reactii adverse:
Gastrointestinale: greata, voma, diaree, de intensitate moderata, apar in cel mult 10% din cazuri, in special la doze mari; uro-genitale: proteinurie reversibila, cresteri ale creatininei serice, disfunctie renala in cazul administrarii i.v. rapide sau in doze mari. Note speciale: in timpul terapiei i.v. cu Bonefos trebuie asigurata pacientilor o hidratare adecvata; functia renala si nivelurile calciului seric trebuie monitorizate inainte si in timpul tratamentului. in cazul pacientilor cu functie renala afectata se reduc dozele administrate i.v. sau oral conform tabelului:

Gradul de afectare renala	Clearance la creatinina	% cu care se reduce doza initiala
Usor	50-80 ml/min	25%
Moderat	12-50 ml/min	25% - 50%
Sever	<12 ml/min	50%

Cand Bonefos nu are efectul scontat, trebuie sa va asigurati ca: a fost administrata doza adecvata indicatiei: se incepe cu doza maxima; se scade doza in functie de nivelul calcemiei; capsulele sunt luate pe stomacul gol, cu apa, cu cel putin o ora inaintea mesei; leziunile osoase sunt de tip litic, osteoclastmediate.

Compozitie:
1 capsula contine 400 mg clodronat; 1 fiola de 5 ml contine 60 mg clodronat/ml.

Actiune:
Bifosfonat utilizat in tratamentul hiper-calcemiei si osteolizei din patologia maligna.

Administrare:
I.v. - 3-5 mg/kg corp in 300-500 ml solutie 0,9% NaCl, in perfuzie, timp de 3-5 ore, 3-5 zile consecutiv. Oral: cu hipercalcemie: 2 400-3 200 mg/zi (6-8 cps/zi) in 2-3 prize; fara hipercalcemie: 1 600-2 400 mg/zi (4-6 cps/zi) in 2-3 prize.