Ultimele discutii din forum
  1. #1
    Floricica Nou Venita dascalu diana laura's Avatar
    Membru inregistrat la
    23.06.2008
    Postari in forum
    46
    Numele meu e dascalu diana laura si sunt din vaslui. Vreau sa va scriu si eu despre cazul baietelului meu de 3 ani si 9 luni care dupa ani intregi de spitalizari a fost diagnosticat cu o boala genetica foarte grava si foarte rara sindrom lesh nyhan boala de care mai sufera la ora acuala doar 2 copii din tara noastra. La varsta pe care o are alexandru nu merge, nu sta in sezut nu merge in 4 labe si abia daca vorbeste. De aproape un an se musca de maini si de buza inferioara. Noi traim dintr-un singur salar de insotitor de 460 de lei lunar deoarece tatal lui ne-a parasit imediat dupa nastea baietelului si nici nu plateste pensie alimentara. Din acesti bani cumparam pamparsi in fiecare luna si platim 400 lei lunar pentru gimnastica asa ca va imaginati ca nu avem din ce trai. Iar in afara de asta mai mergem si in spitale din tara pt recuperare oradea sibiu techirghiol bucuresti. Alex este un copiul vesel dar care sufera foarte mult din cauza faptului ca nu poate merge. Sper sa raspundeti si acestei rugaminti ai unei mame disperate. Mai multe detalii gasiti pe blogul personal www. Dianalaura. Wblog. Ro sau la tel 0730570796

  2. #2
    Floricica Veterana puiuraluca's Avatar
    Membru inregistrat la
    31.10.2008
    Localitate
    iasi
    Postari in forum
    12.583
    diana ,e greu!ati incercat la directia de asistenta sociala?

  3. #3
    Floricica Nou Venita dascalu diana laura's Avatar
    Membru inregistrat la
    23.06.2008
    Postari in forum
    46
    Am incercat dar fara reultat recuperare de 2 ori pe saptamna cat ne asigura ei e egal cu zero. Noi avem nevoie de gimnastica zilnica. Te pup si sanatate

load
Sunt de acord

Acest site foloseste cookies, pentru a-ti oferi o experienta cat mai placuta pe site. Daca ai nevoie de multe detalii despre cum functioneaza acestea, citeste Politicii de Cookie | Setari