Ultimele discutii din forum
  1. #67
    Floricica Nou Venita louise's Avatar
    Membru inregistrat la
    20.09.2007
    Postari in forum
    46
    buna!
    Vroiam sa va spun ca am fost la control cu Rares la Bucuresti la Spitalul Obregia si ni s-a infirmat disgnosticul de craniostenoza. Dar nu i-am facut nici un tomograf. Pur si simplu l-a vazut o d-na dr., i-a masurat fontanela si ne-a zis sa nu ne facem griji.
    Multa sanatate tuturor bebeilor si mamicilor.

  2. #68
    Floricica Nou Venita denisa*'s Avatar
    Membru inregistrat la
    01.09.2009
    Postari in forum
    5
    buna multa sanatate la bebe

  3. #69
    Floricica Nou Venita iana10's Avatar
    Membru inregistrat la
    14.03.2008
    Postari in forum
    233
    Buna Louise, ce mai faceti voi? Cum este Rares? Sper ca totul e bine. Dar sa sti ca diagnosticul de craniostenoza nu se pune prin simpla masurare a fontanelei. Oricum daca te-ai sesizat asa de repede, sunt convinsa ca nu te vei lasa pagubasa si vei lua masuri. Nu e normal sa avem copii cu cap deformat.
    Iana e frumoasa, isteata si mai ales...normala. Daca te uiti atent la ea se vede ca are capul deformat, dar nu mai e atat de evident ca inainte de operatie. Sa ajute Dumnezeu pe toate mamicile sa poate creste copiii sanatosi si frumosi.

  4. #70
    Floricica Nou Venita podaruc's Avatar
    Membru inregistrat la
    05.11.2009
    Postari in forum
    1
    buna dragi parinti!
    Am sa incep cu faptul ca bb meu alex de cand sa nascut fiind destul de mare 3,6 kg pt o nastere normala a fost programat la cezariana dar sotiei mele i sa rupt apa mai repede a avut dilatatie normala si a nascut normal.
    de aici au cam inceput problemele,caputul lui fiind foarte turtit,iau facut o radiografie a doua zi pt evetuale cheaguri la creier si atunci am auzit prrima data cuvantul craniostenoza,nu are rost sa va spun ce greu au trecut zilele pana la un control de specialitate la doctorul Bacos(un foarte bun medic din timisoara),care in prima faza nu sa decis dar tinand cont de venirea lui agitata pe lume a zis ca sunt sanse mici de craniostenoza,dar a ramas sa ne vedem peste 2 sapt.
    la fel nu are rost sa va povestesc cum au trecut cele 2 sapt.in fiine a venist si ziua de control,vesti bune caputul a crescut si incepea sa se aranjeze,pt mai multa siguranta am fost trimisi la un consult de specialitate la doamna doctor plec medic neurochirurg la centrul medical neuromed din timisoara,care din pacate era plecata in concediu,urmand a se intoarce peste 2 luni.
    tin sa va subliniez pana la intalnirea cu doamna ples toate controalele vizuale si palpabile au iesit bine,in sfarsit cand alex a inplinit 3 luni am ajuns si la doamna ples a carei specializare este neurochirurgia cum v am mai spus asadar cea mai calificata specializare,de la prima vedere a lui alex a spus ca are aspect craniostenotic,si ca pana la un rmn nu va putea sa ne spuna exact,acum urmeaza sa ne programam la spitalul judetean timis la un rmn facut tot de doamna doctor ples!
    in caz ca sea adevereste craniostenoza tot doamna doctor ples il va opera pe alex in cadrul sectiei de neurochirurgie a spitalului judetean timis,dansa operand mii de astfel de cazuri cu rezultate excelente,in cadrul spitalului judetean timis!
    sper ca nu vam pictisit cu mica noastra poveste,scopul ei fiind de a afla pasii pe care trebuie sa ii urmati in cazul in care forma capului copilasului vostru nu este rotunda,nu va lasati amagiti cu povesti de genul ca isi va reveni caputul cu timpu si asa mai departe,neaparat consult de specialitate la un neurochirurg cu experienta,operatia in sine nu este una dificila,riscul se pastreaza totusi fiind totusi o operatie aproape de creier!
    pt orice informatie mai exacta pe care o doriti cu adresele si nr de tel ale doctorilor mai sus mentionati nu ezitati sa ma contactati 0723129895,impreuna ne putem sfatui si lua cea mai buna decizie pt copii nostri!
    p.s. as dorii foarte mult sa iau legatura cu parintii ianei fiind in acelasi oras sa discutam pasi pe care iau facut ei!

  5. #71
    Floricica Nou Venita iana10's Avatar
    Membru inregistrat la
    14.03.2008
    Postari in forum
    233
    Nu pot fi mii de cazuri.

  6. #72
    Floricica Nou Venita iana10's Avatar
    Membru inregistrat la
    14.03.2008
    Postari in forum
    233
    Craniostenoza - am reusit sa scriu textul despre craniostenoza in romana, in sfarsit
    (traducere partiala a unui text de pe site-ul www.lineurosurgery.com/pdf/Craniosynostosis.pdf cu scuzele e rigoare pentru unele formulari “nemedicale”). Am adaugat unele comentarii si fotografii. Acest text nu se doreste a fi un tratat de neurochirurgie, ci doar “o mana de ajutor” pentru parintii care au intrebari si nu gasesc raspunsuri sau mai bine zis, nu suficiente raspunsuri. Ca sa stie ca un bebelus cu cap deformat si/sau asimetrie faciala trebuie consultat de un neurochirurg (fara sa intram in panica si sa ne isterizam ca ne facem rau si noua si celor din jur), chiar daca pediatrul spune ca “bebe e ok”, circumferinta capului e “in grafice”, sau “am mai vazut copii cu capul si mai deformat, acum sunt mari si arata perfect”.... sau rudele si prietenii, din politete va spun “ah, nici nu se observa, ai un bebe perfect”. Poate fi asa, dar din pacate, in unele cazuri (rare ce-i drept), poate fi grav si situatia nu se va imbunatati cu timpul, ci dimpotriva.
    Eu sunt unul din acei parinti. Si nu singurul. Mai sunt multi si nu numai din Romania carora instinctul nu le-a dat pace si au cautat raspuns la intrebarile lor. Si raspunsul a fost: craniostenoza, cu tot ce implica ea.

  7. #73
    Floricica Nou Venita iana10's Avatar
    Membru inregistrat la
    14.03.2008
    Postari in forum
    233
    Craniosinostoza (numita si craniostenoza) este o disfunctie care consta in fuziunea prematura a suturilor craniului in copilarie. Rezultatul este forma anormala a capului si uneori asimetria fetei. Deformarea variaza semnificativ in functie de sutura sau suturile implicate. Corectia chirurgicala poate fi necesara pentru imbunatatirea aspectului si asigurarea spatiului necesar pentru cresterea creierului.

    Anatomie
    Oasele craniului sunt: frontal, parietal, temporal, occipital si sfenoid
    Locul unde doua oase se unesc se numeste sutura. Suturile principale sunt: sagitala, coronala, metopica, lambdoida

    La nastere oasele alaturate se suprapun pentru a permite capului sa treaca prin canalul de nastere. Pe masura ce copilul creste, suturile permit expansiunea craniului odata
    cu cresterea creierului.
    Creierul isi dubleaza dimensiunile pana la varsta de 6 luni si din nou la doi ani. Aceste suturi incep sa fuzioneze in general in jurul varstei de 2 ani, odata cu inchiderea fontanelei.
    Suturile sunt sudate complet in jurul varstei de 6-8 ani.

    Patologie
    Craniostenoza apare atunci cand una sau mai multe suturi se sudeaza prematur.
    Cauza este necunoscuta.
    Se numeste “primara” cand nu este asociata cu alte probleme. Cand exista afectiuni asociate cu craniostenoza, se numeste “secundara”.
    Poate fi simpla cand numai o sutura este inchisa sau complexa cand sunt sudate mai multe suturi.
    Rezultatul craniostenozei este modificarea formei capului si uneori a fetei.
    Aspectul depinde de sutura care s-a sudat. Cand sutura se inchide timpuriu, cresterea craniului in acea zona este restrictionata. Deoarece creierul in crestere are nevoie de spatiu, exista o crestere “compensatorie” a craniului in zonele in care suturile sunt inca deschise, unde creierul “gaseste' loc.

    In functie de suturile care s-au sudat exista urmatoarele categorii:

    Craniostenoza sagitala (scaphocefalie sau dolicocefalie)– este cea mai comuna si creeaza un craniu alungit si ingustat. . Modificarea compensatorie determina ariile frontale (zona fruntii) si occipitale (zona cefei) ale craniului sa fie impinse in afara. Craniul are un aspect bombat in aceste zone.
    Craniostenoza coronala (plagiocefalie anterioara) – este determinata de inchiderea timpurie a suturii coronale. Determina o aplatizare a fruntii pe partea pe care e inchisa sutura. De asemenea, orbita pe partea afectata poate fi “trasa” in interior (rezulta un aspect de spranceana ridicata). Partea opusa a craniului poate fi impinsa in fata, determinand o “bombare” compensatorie. Majoritatea copiilor cu aceasta afectiune prezinta asimetrie faciala (ochi inegali, devierea nasului), strabism, torticolis.
    Exista posibilitatea ca ambele suturi coronale sa fie sudate, determinand aplaizarea ambelor laturi ale fruntii, denumita brahiocefalie anterioara si este deseori sindromica.
    In prima fotografie de mai jos se poate vedea un caz de craniostenoza coronala stanga la un bebelus, iar imaginea alaturata prezinta o imagine a unui craniu cu sutura coronala dreapta sudata (CT 3D).

    Craniostenoza metopica (trigonocefalie) – este determinata de inchiderea timpurie a suturii metopice. Creeaza un craniu de forma triunghiulara cu o frunte ascutita. Ochii pot parea apropiati iar partile laterale ale craniului pot fi bombate (cresterea compensatorie in ariile parietale)
    Craniostenoza lambdoida (plagiocefalie posterioara) este determinata de inchderea timpurie a suturii lambdoide. Determina aplatizarea partii posterioare a craniului. Pot fi inchise ambele suturi determinand aplatizarea completa a cefei (brachicefalie posterioara). Poate fi confundata cu aplatizarea pozitionala.

    Deformarea pozitionala (plagiocefalie pozitionala) este similara cu sinostoza lambdoida, insa in acest caz sutura ramane deschisa. Poate fi asociata cu torticolis. Se remediaza cu ajutorul unei casti speciale (este necesar tratamentul timpuriu, inainte de un an).



  8. #74
    Floricica Nou Venita iana10's Avatar
    Membru inregistrat la
    14.03.2008
    Postari in forum
    233
    Diagnostic

    se noteaza momentul in care se observa deformarea si daca se inrautateste sau se amelioreaza in timp. Cele mai multe sinostoze se observa la nastere sau la scurt timp dupa nastere si progreseaza cu timpul. Deformarile care nu se observa la nastere dar progreseaza in timp pot fi datorate preferintei copilului pentru o anumita pozitie si sunt asociate cu plagiocefalia pozitionala (este important sa se acorde o atentie deosebita pozitiei in care dorm bebelusii, evitandu-se sa fie lasati intr-o singura pozitie mult timp). Un istoric al familiei cu probleme neurologice sau forme anormale ale capului poate sugera un posibil sindrom familial. La examinare se descopera deformarile asociate cu sutura sau suturile inchise (descrise mai sus). Frecvent, sutura inchisa se simte ca o “creasta” si uneori fontanela se inchide devreme. (nota: am adaugat pentru exemplificare o fotografie a fetitei mele la varsta de doua luni, adica cu 4 luni inainte de a fi diagnosticata: sageata indica proeminenta determinata de sudarea suturii coronale)



    circumferinta capului se masoara si se compara cu graficele specifice varstei. Se examineaza ochii pentru a observa daca sunt semne de crestere a presiunii intracraniene (un copil cu craniostenoza nu este obligatoriu sa aiba probleme neurologice, acestea pot aparea in timp, pe masura ce copilul creste)
    se examineaza mainile si picioarele cautand eventuale deformari (nu apar in cazul craniostenozelor primare). Se pot cere consultatii la specialisti in neurologie, neurochirurgie, oftalmologie, genetica. Teste

    radiografie – se determina care suturi sunt sudate – este suficienta pentru diagnosticul craniostenozei simple
    tomografie computerizata tridimensionala (ct-3d) – arata care suturi sunt implicate si in ce masura. Poate fi evaluat de asemenea si daca exista anomalii ale creierului
    rmn- pentru a determina daca sunt anomalii la nivelul creierului

    indicatii/contraindicatii

    nu toate cazurile necesita interventie chirurgicala. Sinostoza metopica medie (sutura metopica se sudeaza timpuriu, dar nu apare aspectul de trigonocefalie, ci doar o proeminenta pe mijlocul fruntii) si plagiocefalia deformationala nu sunt considerate operabile decat daca sunt intr-o forma severa si neurochirurgul considera ca nu se amelioreaza in timp. Varsta la care se face operatia depinde de sutura implicata si de gradul deformarii. Ocazional apar semne de presiune intracaraniana necesitand interventie chirurgicala urgenta. Anumite probleme medicale (cum sunt infectiile) pot intarzia operatia.

  9. #75
    Floricica Nou Venita iana10's Avatar
    Membru inregistrat la
    14.03.2008
    Postari in forum
    233
    Interventia chirurgicala
    Sunt efectuate analize pentru a se asigura ca bebelusii pot suporta interventia chirurgicala.
    Procedura consta in efectuarea unei craniotomii sau craniectomii pentru reconstructie faciala. Craniotomia implica indepartarea chirurgicala a portiunii de os care include sutura implicata si repozitionarea oaselor craniului.
    Procedurile pot fi diferite in functie de varsta, sutura sau suturile implicate si gradul deformarii.
    Copilul este anesteziat se insereaza tuburi in vene si cateter in vezica.
    Incizia depinde de sutura implicata si de preferinta chirurgului (de obicei se face o incizie de la o ureche la alta, dreapta sau in zig-zag). Scalpul este ridicat si craniul expus pentru reconstructie. Pentru reconstructie se pot folosi uneori suruburi, placute etc. In zona in care osul a fost indepartat, corpul il va inlocui in timp (vezi CT 3D la un an dupa operatie - craniostenoza coronala dreapta)

    Frecvent este necesara transfuzie de sange.
    Complicatii : sunt rare, dar ca orice operatie implica riscuri. Acestea ar fi: infectie, hemoragie, ranirea creierului sau ochilor cu afectarea functiilor neurologice sau vizuale, etc
    Dupa operatie, copilul va petrece aproximativ 3 zile la terapie intensiva, si apoi alte trei patru zile in salonul pentru recuperare. Dupa operatie, capul este tumefiat, in special ochii, insa aceasta va disparea dupa cateva zile.
    Poate fi necesara purtarea unei casti pentru modelarea capului sau pentru protectie, in functie de varsta copilului si de cat de accentuata este deformarea.
    Este necesara tinerea sub observatie a copilului, post operator, controalele anuale sunt obligatorii. In unele cazuri este necesara o a doua interventie chirurgicala (pentru a corecta aspectul estetic sau in cazuri rare, pentru a repeta operatia in cazul resudarii suturii).
    Craniostenoza necorectata – complicatiile majore includ: presiune intracraniana, asimetria fetei, retard mintal si motor. Asimetria orbitelor determina strabism.






    Linkuri utile:


    http://www.lineurosurgery.com
    http://www.aafp.org/afp/2004/0615/p2863.html
    http://www.medicow.com/topics/Craniosynostosis
    http://www.neurosurgerytoday.org/what/patient_e/craniosynostosis.asp
    http://www.stronghealth.com/services/childrens/craniofacial/craniosynostosis.cfm
    http://www.universityhealthsystem.com/index.php/craniosynostosis/classestypes/
    http://www.worldcf.org/medical-info/craniofacial-resources/craniosynostosis/
    http://www.jorgeposadafoundation.org/craniosynostosis/
    http://www.hopkinsmedicine.org/craniofacial/Education/DefinedArticle.cfm?MUArticleID=64&Source=Family
    http://emedicine.medscape.com/article/1175957-overview
    http://www.pedisurg.com/PtEduc/Craniosynostosis.htm
    http://pediatrics.aappublications.org/cgi/reprint/110/1/97

    Forumuri:
    http://www.cappskids.org
    http://www.craniokids.org/


  10. #76
    Floricica Nou Venita iana10's Avatar
    Membru inregistrat la
    14.03.2008
    Postari in forum
    233
    Asa e textul. Fisierul meu are si multe poze. Daca stie cineva cum pot sa postez un pdf...va rog sa ma ajutati. Ideea e ca sunt tare putine informatii despre craniostenoza in limba romana, de asta am scris. Daca cineva are nevoie de fisier, in caz ca nu reusesc sa il postez, sa-mi lase un PM. Multumesc

  11. #77
    Floricica Nou Venita iana10's Avatar
    Membru inregistrat la
    14.03.2008
    Postari in forum
    233
    Am facut blog. Trebuie doar sa ma prind cum se umbla cu chestiile astea:)

load
Sunt de acord

Acest site foloseste cookies, pentru a-ti oferi o experienta cat mai placuta pe site. Daca ai nevoie de multe detalii despre cum functioneaza acestea, citeste Politicii de Cookie | Setari